Загадкой для ученых были семейные случаи болезни Альцгеймера. При наследственной форме заболевания патология была более агрессивна, человек терял память и способность к мышлению быстрее. Но тайна семейной формы этого заболевания мозга уже открыта. В чем же она заключается?
Журнал Health India обнародовал интересные данные экспериментов ученых. Они исследовали изменения в клетках мозга и генетические мутации, которые вызывают у членов одной семьи болезнь Альцгеймера. Редкая семейная форма данной патологии оказалась связана с мутациями в генах V44M и V44A. Вероятнее всего именно с нарушения работы в этих генах стартовали патологическое образование и накопление бета-амилоида.
В норме бета-амилоиды 42 и 40 образуются в клетках мозга и содержатся в соотношении 1:9. При семейных случаях наблюдалось накопление высокой концентрации бета-амилоида 42. Он обладает высокой токсичностью и вызывает серьезные повреждения зон мозга с быстрым нарушением когнитивных способностей. Для визуализации процесса накопления бета-амилоидных белков ученые использовали методику ЯМР. Это позволяло увидеть мозг в трехмерной проекции и наблюдать процесс в динамике. Это открытие может стать крайне важным и быть использовано в разработке лекарств. Они смогут влиять на мутированные гены, останавливать синтез токсичного белка и предотвращать прогрессию мозговых нарушений.